| AMPLIFY | Akalabrutinib-Venetoklaks
Akalabrutinib-Venetoklaks-Obinutuzumab
Kemoimmünoterapi (FCR veya BR) | Zaman-sınırlı | ≥18 yaş, ECOG 0–2 | Hayır | 36. ay PFS: %76.5 (Aka-Ven), %83.1 (Aka-Ven-Obi), %66.5 (KİT) |
| CLL13 / GAIA | Venetoklaks-Obinutuzumab
Venetoklaks-Obinutuzumab-İbrutinib
Venetoklaks-Rituksimab
Kemoimmünoterapi: ≤65 yaş FCR, >65 yaş BR | Zaman-sınırlı | ≥18 yaş, ECOG 0–2; CIRS ≤6 veya tek organ skoru ≤4 | Hayır | 36. ay PFS: %81.8 (Ven-Obi), %85.5 (Ven-Obi-İbru), %70.1 (Ven-Rit), %62.0 (KİT) |
| CLL14 | Obinutuzumab-Venetoklaks
Klorambusil-Obinutuzumab | Zaman-sınırlı | ≥65 yaş veya komorbid: CIRS >6 veya CrCl <70 ml="" dk="" td=""> | Evet | 72. ay: medyan PFS 76.2 ay (%53.1) Ven-Obi; 36.4 ay (%21.7) Klor-Obi |
| ELEVATE-TN | Akalabrutinib ± Obinutuzumab
Klorambusil-Obinutuzumab | Sürekli | ≥65 yaş veya 18–65 + komorbid: CIRS >6 veya CrCl 30–69 mL/dk | Evet | 72. ay PFS: %78.0 (Aka-Obi), %62 (Aka), %17 (Klor-Obi) |
| FLAIR | İbrutinib-Venetoklaks (kombinasyon)
İbrutinib monoterapi
FCR | Zaman-sınırlı | 18–75 yaş; FCR’a uygun (fit) | Genelde hayır* | 36. ay PFS: %97.2 (İbru-Ven), %76.8 (FCR) *Tablo notu: <%20 KLL hücresinde 17p delesyonu olanlar hariç tutulmamış gibi raporlanmış. |
| GLOW | İbrutinib-Venetoklaks
Klorambusil-Obinutuzumab | Zaman-sınırlı | ≥65 yaş veya komorbid: CIRS >6 veya CrCl <70 ml="" dk="" td=""> | Hayır | 60. ay PFS: %59.9 (İbru-Ven) vs %17.8 (Klor-Obi) |
| RESONATE-2 | İbrutinib
Klorambusil-Obinutuzumab | Sürekli | ≥65 yaş | Hayır | 84. ay PFS: %59 (İbrutinib) vs %9 (Klorambusil) Not: del(17p) özel popülasyonu RESONATE-17 (faz 2) kapsamında ele alınmış. |
| SEQUOIA | Zanubrutinib
Bendamustin-Rituksimab (BR) | Sürekli | ≥65 yaş veya komorbiditeler | Hayır | 60. ay PFS: %75.8 (Zanu) vs %40.1 (BR) |
| SEQUOIA – Kol C | Non-randomize: Zanubrutinib | Sürekli | ≥65 yaş veya komorbiditeler | Evet | 60. ay PFS: %72.2 |
| SEQUOIA – Kol D | Non-randomize: Zanubrutinib-Venetoklaks | Zaman-sınırlı (uMRD ile) | ≥65 yaş veya komorbiditeler | Evet | 24. ay PFS: %92 |
