Trombositoz gerçekten var mı?
Tek ölçüme güvenme. Persistans yoksa “tanı” yok.
İzole mi?
Eşlik eden anormallikler varsa algoritma değişir.
Reaktif neden taraması
En sık olanı önce ele. “Reaktif” varsayılan durumdur.
ET lehine mikrovasküler semptomlar
Spesifik değil ama yokluğu reaktifi güçlendirir.
Tromboz / kanama öyküsü
Unprovoked olay “oyun değiştirir”.
Aile öyküsü
Herediter trombositoz şüphesini artıran ana eksen.
Metabolik bağlam
Sessiz inflamasyon; özellikle hafif trombositozda belirleyici.
Splenomegali
“Emin değilim” bile görüntüleme endikasyonudur.
İlk karar noktası
Bu bölüm, gereksiz test istemeyi kesmek içindir.
A) Reaktif güçlü
Sekonder neden var + belirgin ET semptomu yok + izole → Nedeni tedavi et, izle.
B) Gri alan
Sekonder neden yok + semptom minimal + PLT < 600 → Stage 1 testler (yayma, demir, CRP, ± görüntüleme).
C) Klonal şüpheli
ET semptomu / splenomegali / tromboz öyküsü / PLT belirgin yüksek → Stage 1 + moleküler tarama.
Cevap hayırsa acele etme.





